Kenali Kanker Yang Sering Menjangkit Anak

            Jakarta – Kanker merupakan sebuah penyakit yang disebabkan oleh kelainan pertumbuhan sel tubuh, kanker biasanya menyerang bagian tissue dari tubuh serta memiliki berbagai macam bentuk disetiap area tubuh. Kanker dapat menyerang orang dewasa maupun anak-anak, dalam rangka memperingati hari kanker anak sedunia marilah kita simak penjelasan mengenai kanker yang sering menjangkit anak-anak

            Leukimia merupakan salah satu dari jenis kanker yang sering menjangkit anak, leukemia adalah kanker jaringan pembentuk darah tubuh, termasuk sumsum tulang dan sistem limfatik. Leukemia biasanya melibatkan sel darah putih. Sel darah putih anda adalah penangkal infeksi yang ampuh, sel darah putih biasanya tumbuh dan membelah secara teratur sesuai kebutuhan tubuh. Tetapi pada orang dengan leukemia, sumsum tulang menghasilkan jumlah sel darah putih abnormal yang berlebihan, yang tidak berfungsi dengan baik. Secara umum, leukemia diperkirakan terjadi ketika beberapa sel darah mengalami perubahan (mutasi) pada materi genetic atau DNA. DNA sel berisi instruksi yang memberi tahu sel apa yang harus dilakukan. Biasanya, DNA memberi tahu sel untuk tumbuh pada kecepatan tertentu dan mati pada waktu tertentu. Pada leukemia, mutasi memberitahu sel darah untuk terus tumbuh dan membelah, ketika ini terjadi, produksi sel darah menjadi tidak terkendali. Seiring waktu, sel-sel abnormal ini dapat mengeluarkan sel darah sehat di sumsum tulang, yang menyebabkan lebih sedikitnya sel darah putih sel sehat, sel darah merah dan trombosit, yang menyebabkan timbulnya tanda dan gejala leukemia. Gejala Leukimia berbeda tergantung dari jenis leukemia, tanda dan gejala leukemia yang umum meliputi infeksi yang sering atau parah, turun berat badan secara drastis, pembengkakan kelenjar getah bening, pembesaran hati atau limpa, mudah berdarah atau memar, seringkali mimisan, terdapat bintik mereah kecil di kulit (petechiae), berkeringat berlebih terutama pada malam hari, serta menyalami nyeri atau nyeri tulang.

            Retinoblastoma merupakan salah satu kanker yang sering menjangkit anak-anak juga, retinoblastoma adalah kanker mata yang dimulai di retina yang merupakan salah satu lapisan sensitive di bagian mata. Retina terdiri dari jaringan saraf yang merasakan cahaya saat melewati bagian depan mata. Retina mengirimkan sinyal melalui saraf optik ke otak, dimana sinyal ini diinterpretasikan sebagai gambar. Retinoblastoma dapat menyerah salah satu mata atau keduanya, retinoblastoma terjadi ketika sel saraf di retina mengalami mutasi genetic. Mutasi ini menyebabkan sel terus tumbuh dan berkembang biak ketika sel sehat mati. Massa sel yang terakumulasi ini membentuk tumor. Retinoblastoma dapat menyerang lebih jauh ke dalam mata dan struktur di sekitarnya. Retinoblastoma juga dapat menyebar ke area lain di tubuh, termasuk otak dan tulang belakang. Pada sebagian besar kasus, tidak jelas apa yang menyebabkan mutasi genetik sehingga menyebabkan retinoblastoma, namun anak-anak mungkin saja mewarisi mutasi genetik dari orang tua mereka. Retinoblastoma herediter diturunkan dari orang tua ke anak-anak dalam pola dominan autosomal, yang berarti hanya satu orang tua yang membutuhkan satu salinan gen yang bermutasi untuk meneruskan peningkatan risiko retinoblastoma kepada anak-anak. Jika satu orang tua membawa gen yang bermutasi, setiap anak memiliki peluang 50 persen untuk mewarisi gen tersebut.

            Tumor otak merupakan massa atau pertumbuhan sel abnormal di otak. Beberapa jenis tumor otak bersifat non-kanker (jinak) atau bersifat kanker (ganas). Tumor otak dapat dimulai di otak (tumor otak primer) atau kanker yang dimulai di bagian lain tubuh dan menyebar ke otak (tumor otak sekunder atau metastasis). Tumor otak primer berasal dari otak itu sendiri atau di jaringan yang dekat dengannya seperti di selaput penutup otak (meninges), saraf kranial, kelenjar pituitary atau kelenjar pineal. Tumor otak primer terjadi ketika sel normal mengalami kesalahan mutasi pada DNA. Mutasi ini memungkinkan sel untuk tumbuh dan membelah dengan kecepatan yang meningkat dan terus hidup ketika sel sehat akan mati. Hasilnya adalah massa sel abnormal yang membentuk tumor. Ada banyak jenis tumor otak primer. Masing-masing mendapatkan namanya dari jenis sel yang terlibat. Contohnya termasuk: Gliomas. Tumor ini dimulai di otak atau sumsum tulang belakang dan termasuk astrositoma, ependimoma, glioblastoma, oligoastrositoma, dan oligodendroglioma. Meningioma. Meningioma adalah tumor yang muncul dari selaput yang mengelilingi otak dan sumsum tulang belakang (meninges). Kebanyakan meningioma bersifat non-kanker. Neuroma akustik (schwannomas). Ini adalah tumor jinak yang berkembang di saraf yang mengontrol keseimbangan dan pendengaran yang mengarah dari telinga bagian dalam ke otak Anda. Adenoma hipofisis. Ini sebagian besar adalah tumor jinak yang berkembang di kelenjar pituitari di dasar otak. Tumor ini dapat mempengaruhi hormon hipofisis dengan efek di seluruh tubuh. Medulloblastomas. Ini adalah tumor otak kanker yang paling umum terjadi pada anak-anak. Medulloblastoma dimulai di bagian punggung bawah otak dan cenderung menyebar melalui cairan tulang belakang. Tumor ini lebih jarang terjadi pada orang dewasa, tetapi bisa terjadi. Tumor sel germinal. Tumor sel germinal dapat berkembang selama masa kanak-kanak di mana testis atau ovarium akan terbentuk. Tetapi terkadang tumor sel germinal mempengaruhi bagian tubuh lain, seperti otak. Craniopharyngiomas. Tumor non-kanker langka ini dimulai di dekat kelenjar pituitari otak, yang mengeluarkan hormon yang mengontrol banyak fungsi tubuh. Saat craniopharyngioma tumbuh perlahan, ia dapat memengaruhi kelenjar pituitari dan struktur lain di dekat otak. Tumor otak sekunder paling sering terjadi pada orang yang memiliki riwayat kanker. Tetapi dalam kasus yang jarang terjadi, tumor otak yang bermetastasis mungkin merupakan tanda pertama kanker yang dimulai di tempat lain di tubuh Anda. Setiap kanker dapat menyebar ke otak, tetapi jenis yang umum meliputi kanker payudara, kanker usus besar, kanker ginjal, kanker paru-paru, dan melanoma.

            Tumor Wilms adalah kanker ginjal langka yang terutama menyerang anak-anak. Juga dikenal sebagai nephroblastoma, ini adalah kanker ginjal yang paling umum pada anak-anak. Tumor Wilms paling sering menyerang anak-anak usia 3 hingga 4 tahun dan menjadi jauh lebih jarang setelah usia 5 tahun. Tumor Wilms paling sering terjadi hanya di satu ginjal, meskipun kadang-kadang dapat ditemukan di kedua ginjal pada saat yang bersamaan. Tidak jelas apa yang menyebabkan tumor Wilms, tetapi dalam kasus yang jarang terjadi, faktor keturunan mungkin berperan. Kanker dimulai ketika sel mengembangkan kesalahan dalam DNA mereka. Kesalahan tersebut memungkinkan sel untuk tumbuh dan membelah secara tak terkendali dan terus hidup ketika sel lain akan mati. Sel yang terakumulasi membentuk tumor. Pada tumor Wilms, proses ini terjadi di sel ginjal. Dalam kasus yang jarang terjadi, kesalahan dalam DNA yang menyebabkan tumor Wilms diturunkan dari orang tua ke anaknya. Dalam kebanyakan kasus, tidak ada hubungan yang diketahui antara orang tua dan anak yang dapat menyebabkan kanker.

            Sumber :

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/leukemia/symptoms-causes

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/retinoblastoma/symptoms-causes

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/brain-tumor/symptoms-causes

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes